Alkoholfreie Getränke in die USA einführen (2026)

Die Einfuhr eines alkoholfreien (0,0 %) Getränks in die USA wird von der FDA als Lebensmittel reguliert – nicht vom TTB als Alkohol –, sofern das Produkt tatsächlich unter der bundesweiten Schwelle von 0,5 % vol. liegt und keine malzbasierte Biermischung ist, die unter den FAA Act fällt. Die zentralen Anforderungen sind: FDA-Lebensmittelbetriebsregistrierung, ein US-Agent, Prior Notice je Sendung, ein FSVP-Plan (Foreign Supplier Verification Program) und eine FDA-konforme Kennzeichnung. Erfüllen Sie diese fünf Punkte, laufen Ihre Sendungen reibungslos durch; fehlt auch nur einer, werden Ihre Container am Zoll festgehalten.

„Die entscheidende regulatorische Trennlinie liegt bei 0,5 % vol. Unterhalb dieser Schwelle ist nicht das TTB, sondern die FDA Ihre primäre Aufsichtsbehörde." — Vicente LLP, FAQ zur Regulierung alkoholfreier Getränke

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Das Wichtigste in Kürze

• Getränke unter 0,5 % vol. gelten als FDA-reguliertes Lebensmittel, nicht als TTB-reguliertes Alkoholgetränk (eine Ausnahme: malzbasiertes alkoholfreies Bier unterliegt weiterhin den TTB-Kennzeichnungsregeln).
• Fünf nicht verhandelbare Anforderungen: FDA-Lebensmittelbetriebsregistrierung, US-Agent, Prior Notice, FSVP-Plan, FDA-konforme Kennzeichnung.
• Auf echte alkoholfreie Getränke (unter 0,5 % vol., nicht malzbasiert) fällt keine bundesstaatliche Alkohol-Verbrauchsteuer an.
• Die meisten Bundesstaaten verlangen nicht die Nutzung des alkoholrechtlichen Drei-Ebenen-Systems – das ist aber bundesstaatlich zu prüfen.
• Der US-Markt für alkoholfreie Getränke hat Ende 2025 die Marke von 1 Milliarde US-Dollar im Einzelhandelsumsatz außer Haus überschritten (NIQ) und wächst bis 2028 mit rund 18 % CAGR im Volumen (IWSR) – das Marktumfeld war noch nie günstiger.

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Inhaltsverzeichnis

1. Der regulatorische Ausgangspunkt: FDA vs. TTB
2. Die Drei-Ebenen-Frage: Müssen Sie das Alkohol-Vertriebssystem nutzen?
3. Schritt 1 – FDA-Lebensmittelbetriebsregistrierung und Ihr US-Agent
4. Schritt 2 – Der FSVP-Plan
5. Schritt 3 – FDA Prior Notice einreichen
6. Schritt 4 – CBP-Zollabfertigung: Zölle, HS-Codes, Dokumente
7. Kategoriespezifische Regeln: Entalkoholisierter Wein vs. 0,0-%-Spirituosen vs. alkoholfreies Bier
8. TTB-Sonderfälle: Wann alkoholfreie Marken dennoch eine Genehmigung brauchen
9. Was europäische Gründer falsch machen
10. Die vollständige Importsequenz: Zeitplan und Checkliste
11. Export aus der EU/UK: Was sich ändert
12. Avenors Rolle als Importer of Record
13. Häufig gestellte Fragen

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1. Der regulatorische Ausgangspunkt: FDA vs. TTB

Die erste Frage, die sich jede europäische Marke stellt: Wer reguliert dieses Produkt eigentlich?

Laut der TTB-Leitlinie Federal Regulation of Low and No Alcohol Beverages vom Februar 2026 gilt ein Getränk unter 0,5 % vol. grundsätzlich nicht als alkoholisches Getränk und unterliegt in der Regel nicht der TTB-Regulierung. Stattdessen reguliert es die FDA als Lebensmittel. Diese einzelne Tatsache hat enorme praktische Konsequenzen: keine bundesrechtliche Rezepturfreigabe, kein Certificate of Label Approval (COLA), kein Einführer-Grundpermit – für die meisten alkoholfreien Marken entfällt der gesamte Apparat, der die Einfuhr von Alkohol so komplex macht.

Die entscheidende Ausnahme ist malzbasiertes alkoholfreies Bier. Nach dem Federal Alcohol Administration (FAA) Act gilt jedes Getränk aus gemälzter Gerste und Hopfen, das vergoren wurde, als „malt beverage" und unterliegt der TTB-Kennzeichnungshoheit unabhängig vom Alkoholgehalt – auch bei 0,0 %. Alkoholfreies Bier ist damit die einzige Kategorie, in der TTB-Kennzeichnungsregeln auch nach vollständiger Entalkoholisierung greifen. Alkoholfreier Wein und alkoholfreie Spirituosen unterliegen unterhalb der Schwelle ausschließlich der FDA.

Die vollständige Übersicht mit Entscheidungsbaum: → FDA oder TTB: Wer reguliert Ihr alkoholfreies Getränk wirklich?

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2. Die Drei-Ebenen-Frage

Das alkoholrechtliche Drei-Ebenen-System (three-tier system – Hersteller → lizenzierter Distributor → lizenzierter Einzelhändler) gilt für TTB-regulierte Produkte. FDA-regulierte Getränke unter 0,5 % vol. gelten in der Regel als Lebensmittel und sind grundsätzlich nicht an das Drei-Ebenen-System gebunden. Häufig können Sie direkt an Endkunden und Einzelhändler verkaufen – wie jedes andere Lebensmittelprodukt auch.

Allerdings haben einige Bundesstaaten ihre Franchise- oder Vertriebsvorschriften auf alkoholfreie Getränke ausgeweitet, und eine kleine Zahl behandelt sie für Lizenzzwecke wie Alkohol. Dies regelt sich bundesstaatlich unterschiedlich und beeinflusst Ihre Vertriebsoptionen erheblich – besonders bei Direktvertrieb (DTC) und Direktbelieferung des Einzelhandels.

Vollständige Analyse: → Gilt für 0,0-%-Getränke das Drei-Ebenen-System?

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3. Schritt 1 – FDA-Lebensmittelbetriebsregistrierung und Ihr US-Agent

Bevor Ihre erste Sendung das Werk verlässt, muss Ihre Produktionsstätte im Rahmen des Bioterrorism Act / FSMA-Regelwerks bei der FDA als Lebensmittelbetrieb registriert sein. Die Registrierung ist kostenlos, erfolgt online über das FDA-System FURLS (Unified Registration and Listing System) und muss alle zwei Jahre in geraden Jahren (Oktober–Dezember) erneuert werden.

Sie benötigen außerdem einen US-Agent – eine Person oder ein Unternehmen mit physischem Sitz in den USA, der als Ansprechpartner der FDA für Ihre Betriebsstätte fungiert. Der US-Agent ist nicht identisch mit Ihrem importer of record (eingetragener US-Einführer); er ist ein regulatorischer Kommunikationsmittler. Muss die FDA Ihre Betriebsstätte zwischen den Erneuerungen kontaktieren, läuft dies über den US-Agent.

Vollständige Anleitung mit Datenfeldern und Zeitplan: → FDA-Lebensmittelbetriebsregistrierung & US-Agent: Ein Leitfaden für ausländische Hersteller

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4. Schritt 2 – Der FSVP-Plan

FSVP – das Foreign Supplier Verification Program – ist eine FSMA-Anforderung, die die Verantwortung dem US-Importeur (nicht dem ausländischen Hersteller) auferlegt, sicherzustellen, dass importierte Lebensmittel den US-Sicherheitsstandards entsprechen. Ihr US-importer of record muss einen schriftlichen FSVP-Plan pflegen, der eine Gefahrenanalyse Ihres Produkts, Verifizierungsmaßnahmen beim Lieferanten (Audits, Tests oder Aktenprüfung) und Korrekturmaßnahmen umfasst.

Tritt Avenor als importer of record für Sie auf, führen und pflegen wir das FSVP für Ihr Produkt. Importieren Sie über eine eigene Gesellschaft, sind Sie selbst der FSVP-Importeur und müssen das Programm vor der ersten Sendung dokumentieren.

Verständliche Erklärung: → FSVP einfach erklärt für alkoholfreie Marken

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5. Schritt 3 – FDA Prior Notice einreichen

Die Prior Notice (Voranmeldung bei der FDA) ist eine sendungsbezogene Anforderung: Für jede einzelne Lebensmittelsendung in die USA muss der Importeur eine Prior Notice bei der FDA einreichen – über das Automated Broker Interface (ABI) oder das FDA-eigene Prior Notice System Interface (PNSI). Die Meldung muss frühestens 15 Tage vor Ankunft und spätestens 2 Stunden vor Ankunft auf der Straße, 4 Stunden bei Luftfracht bzw. 8 Stunden bei Seefracht erfolgen.

Die Prior Notice enthält: Produktbeschreibung, Menge, Hersteller, Verlader, Ursprungsland, voraussichtlichen Ankunftshafen und den importer of record. Eine fehlende oder abgelehnte Prior Notice führt dazu, dass Ihre Sendung am Hafen zurückgehalten wird.

Einreichungsleitfaden mit häufigen Ablehnungsgründen: → FDA Prior Notice: So melden Sie jede Sendung alkoholfreier Getränke an

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6. Schritt 4 – CBP-Zollabfertigung: Zölle, HS-Codes, Dokumente

Parallel zum FDA-Verfahren muss jede kommerzielle Sendung die US-Zoll- und Grenzschutzbehörde (Customs and Border Protection, CBP) passieren. Für alkoholfreie Getränke sind die üblichen Einfuhrdokumente: Handelsrechnung, Packliste, Konnossement oder Luftfrachtbrief, Bestätigung der FDA Prior Notice sowie eine CBP-Zollanmeldung (Formular 7501).

Auf alkoholfreie Getränke unter 0,5 % vol. fällt keine bundesstaatliche Alkohol-Verbrauchsteuer an – ein spürbarer Kostenvorteil gegenüber Alkoholimporten. Die Zollsätze richten sich nach der HS-Code-Klassifizierung: Die meisten kohlensäurehaltigen und stillen Getränke fallen unter Kapitel 22, mit Sätzen, die im Rahmen der Meistbegünstigung (MFN) typischerweise zwischen 0 % und 5 % liegen; länderspezifische Sätze und etwaige Section-301-Zölle sind jedoch zum Einfuhrzeitpunkt gesondert zu prüfen.

Vollständige Dokumentenliste und HS-Code-Leitfaden: → CBP-Zollabfertigung für alkoholfreie Getränke

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7. Kategoriespezifische Regeln: Entalkoholisierter Wein vs. 0,0-%-Spirituosen vs. alkoholfreies Bier

Nicht alle alkoholfreien Getränke durchlaufen denselben regulatorischen Weg. Die Kategorie, in der Sie sich bewegen, verändert maßgeblich Ihre Kennzeichnungspflichten, mögliche TTB-Berührungspunkte und die zollrechtliche Einstufung Ihres Produkts.

Vertiefung nach Kategorie: → Entalkoholisierter Wein vs. 0,0-%-Spirituosen vs. alkoholfreies Bier: Drei unterschiedliche Regelwerke

Die genauen Kennzeichnungsregeln – einschließlich der Frage, wie ein alkoholfreies Bier unter 0,5 % vol. bezeichnet werden darf und welche FDA-/TTB-Elemente jede Kategorie tragen muss – finden Sie unter Kennzeichnung & Compliance für alkoholfreie Getränke.

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8. TTB-Sonderfälle: Wann alkoholfreie Marken dennoch eine Genehmigung brauchen

Die meisten europäischen alkoholfreien Marken unterliegen ausschließlich der FDA, doch es gibt drei Situationen, in denen das TTB weiterhin zuständig bleibt:

1. Malzbasiertes alkoholfreies Bier – die TTB-Kennzeichnungs- und Werberegeln gelten unabhängig vom Alkoholgehalt, einschließlich Rezepturfreigabe und Laborverifizierung für „alcohol-free"-Aussagen bei 0,0 %.
2. Entalkoholisierter Wein aus Trauben, die vor der Entalkoholisierung ≥7 % vol. erreicht haben, kann je nach endgültigem Alkoholgehalt und Etikettenaussagen weiterhin eine COLA des TTB erfordern.
3. Etikettenbegriffe – die Verwendung von „beer", „ale", „porter", „stout", „wine" oder „spirits" auf einem alkoholfreien Produkt löst Prüfpflichten aus; „ohne Alkohol" erfordert dokumentierte 0,0-%-Laborergebnisse.

Vollständiger Leitfaden zu Sonderfällen: → Pre-COLA, COLA und wann alkoholfreie Marken dennoch eine TTB-Genehmigung brauchen

Die vollständigen Regeln zu Etikettenbegriffen (wann Sie „non-alcoholic", „alcohol-free" oder „0,0 %" schreiben dürfen) sind im Leitfaden zur Kennzeichnung alkoholfreier Getränke beschrieben.

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9. Was europäische Gründer falsch machen

Europäische Marken kommen mit starken Produkten in die USA und stolpern meist über den Prozess – nicht über das Produkt. Die häufigsten Fehler: die Annahme, das TTB regele alles (tut es bei den meisten alkoholfreien Produkten nicht), das Versäumen der zweijährlichen FDA-Registrierungserneuerung, die Behandlung der Prior Notice als optional sowie die Annahme, die USA seien ein einheitlicher Markt, obwohl es sich um mehr als 50 eigenständige bundesstaatliche Regelwerke handelt.

Der US-Markt für alkoholfreie Getränke hat laut NIQ Ende 2025 die Marke von 1 Milliarde US-Dollar im Einzelhandelsumsatz außer Haus überschritten – die Kategorie ist real und wächst rasant. Die Marken, die sauber und schnell in den Markt eintreten, sind jene, die den US-Markteintritt als diszipliniertes Projekt behandelt haben, nicht als Nachgedanken.

Vollständige Übersicht: → Was europäische Gründer beim US-Getränkeimport falsch machen

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10. Die vollständige Importsequenz: Zeitplan und Checkliste

Hier die durchgängige Sequenz für die erste Einfuhr eines alkoholfreien Getränks aus Europa in die USA. Die Zeitangaben sind realistische Mindestwerte; planen Sie Puffer ein.

Phase 1 – Vor dem Launch (8–16 Wochen vor der ersten Sendung)

Schritt 1: 0,5-%-vol.-Status bestätigen (Woche 1) Besorgen Sie sich einen zertifizierten Laborbericht, der belegt, dass Ihr Produkt unter 0,5 % vol. liegt. Dieses Dokument entscheidet über die Weichenstellung FDA vs. TTB. Für „ohne Alkohol"-Aussagen bei malzbasierten Produkten benötigen Sie dokumentierte 0,0 %.

Schritt 2: FDA-Lebensmittelbetriebsregistrierung (Woche 1–2) Registrieren Sie Ihre Produktionsstätte über FDA FURLS. Kostenlos; die zehnstellige Registrierungsnummer erhalten Sie in der Regel innerhalb von 1–3 Werktagen. Bestimmen Sie gleichzeitig Ihren US-Agent.

Schritt 3: FSVP-Importeur bestimmen (Woche 2–4) Entscheiden Sie, ob Sie über eine eigene US-Gesellschaft importieren oder einen Drittanbieter als importer of record nutzen (etwa Avenor). Der FSVP-Importeur muss vor der Sendung feststehen. Bei Nutzung eines Drittanbieters: Importeurvereinbarung abschließen und Produktsicherheitsdaten für die FSVP-Dokumentation bereitstellen.

Schritt 4: FSVP-Plan erstellen (Woche 3–8) Der FSVP-Importeur führt die Gefahrenanalyse durch und dokumentiert die Verifizierungsmaßnahmen beim Lieferanten. Für ein einfaches trinkfertiges Getränk ohne Allergen- oder Erregerrisiken ist dies meist ein aktenprüfungsbasierter Plan. Komplexere Produkte (z. B. mit botanischen Zutaten) können zusätzliche Verifizierung erfordern.

Schritt 5: Etikettenprüfung (Woche 4–10) Prüfen Sie die FDA-Kennzeichnungsanforderungen: statement of identity (Produktbezeichnung), Nettomenge, Zutatenliste, Nutrition-Facts-Tabelle, Allergenkennzeichnung, Angaben zu Hersteller/Importeur. Bei malzbasierten Produkten zusätzlich die TTB-Kennzeichnungsanforderungen prüfen und klären, ob eine COLA erforderlich ist.

Schritt 6: Zollagent beauftragen (Woche 6–10) Beauftragen Sie einen lizenzierten US-Zollagenten (customs broker). Stellen Sie HS-Code-Klassifizierung, Ursprungsnachweise und Vorlagen für die Handelsrechnung bereit. Klären Sie Zollsatz und etwaige Tarifregelungen.

Phase 2 – Erste Sendung (4–6 Wochen vorher)

Schritt 7: Fracht buchen und Versanddokumente beschaffen (4–6 Wochen vorher) Sichern Sie sich See- oder Luftfracht. Stellen Sie sicher, dass Handelsrechnung, Packliste und Konnossement korrekt sind und mit der Prior-Notice-Meldung übereinstimmen.

Schritt 8: FDA Prior Notice einreichen (2–15 Tage vor Ankunft) Reichen Sie die Prior Notice über ABI oder PNSI ein. Bestätigen Sie die Annahme vor Ankunft der Sendung. Halten Sie die Bestätigungsnummer für die CBP-Anmeldung bereit.

Schritt 9: CBP-Zollanmeldung (bei oder vor Ankunft) Ihr Zollagent reicht die CBP-Zollanmeldung ein. FDA und CBP prüfen die Anmeldung. Wird keine Kontrolle ausgelöst, werden die meisten Sendungen innerhalb von 1–5 Werktagen freigegeben. Löst die FDA eine Kontrolle aus, kommen 3–14 Tage hinzu.

Schritt 10: Lieferung und Compliance-Dokumentation Ware entgegennehmen, sämtliche Compliance-Unterlagen (FSVP-Aufzeichnungen, Prior-Notice-Bestätigungen, Laborberichte, Registrierungsbestätigung) mindestens drei Jahre gemäß FSMA-Vorgaben archivieren.

Phase 3 – Laufende Compliance

• FDA-Lebensmittelbetriebsregistrierung alle zwei Jahre erneuern (Oktober–Dezember in geraden Jahren).
• Für jede weitere Sendung Prior Notice einreichen.
• FSVP-Plan aktualisieren, wenn sich Lieferant, Rezeptur oder Herstellungsprozess ändern.
• Bundesstaatliche Vertriebsvorschriften bei Markterweiterung laufend beobachten.

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11. Export aus der EU/UK: Was sich ändert

Exportieren Sie aus der EU oder dem Vereinigten Königreich, ändert sich am Produkt selbst meist nichts – wohl aber an der Compliance-Hülle darum. Die USA erkennen weder EU- noch UK-Novel-Food-Freigaben, Bio-Zertifizierungen noch Nährwertkennzeichnungen an; für jede dieser Anforderungen gibt es ein US-Äquivalent, das Sie erfüllen müssen, bevor der Container die Einfuhr passiert. Diese fünf Schritte laufen in dieser Reihenfolge – jeder ist Voraussetzung für den nächsten, und eine Lücke an beliebiger Stelle hält die Sendung am Einfuhrhafen fest.

1. FDA-Lebensmittelbetriebsregistrierung. Ihre Produktionsstätte in der EU/UK muss bei der FDA als Lebensmittelbetrieb registriert sein und einen US-Agent als Ansprechpartner benennen. Dies ist die erste Hürde: Ohne aktive Registrierungsnummer kann keine Prior Notice eingereicht werden. Der vollständige Ablauf steht unter FDA-Lebensmittelbetriebsregistrierung & US-Agent.
2. FSVP. Ein US-ansässiger importer of record muss ein schriftliches Foreign Supplier Verification Program für Ihr Produkt führen – die USA verlagern die Verifizierungspflicht auf den Importeur, eine Belastung, die in der EU kein direktes Gegenstück hat. Siehe FSVP einfach erklärt für alkoholfreie Marken.
3. Prior Notice. Jede einzelne Sendung muss der FDA vorab gemeldet werden, bevor sie ankommt – 8 Stunden vorher bei Seefracht, 4 bei Luftfracht, 2 bei Straßentransport – eine sendungsbezogene Meldung ohne Entsprechung im EU-Binnenmarkt. Siehe FDA Prior Notice für jede Sendung alkoholfreier Getränke.
4. Zoll und HS-Codes. Die CBP-Zollanmeldung ersetzt den innergemeinschaftlichen freien Warenverkehr, den Ihr Produkt zu Hause genossen hat: Sie klassifizieren nach dem US-HTS (die meisten alkoholfreien Getränke fallen unter Kapitel 22), reichen eine CBP-Zollanmeldung ein und klären Zollsatz sowie etwaige Section-301-Zölle für das Ursprungsland. Siehe CBP-Zollabfertigung für alkoholfreie Getränke.
5. Umstellung der Kennzeichnung. Ein EU- oder UK-Etikett ist in den USA nicht konform. Sie stellen auf eine US-Nutrition-Facts-Tabelle, ein US-statement of identity, FDA-Allergenkennzeichnung und US-Nettomengeneinheiten um – und streichen jede Aussage, die die FDA nicht zulässt. Siehe FDA-Kennzeichnungsanforderungen für importierte Getränke.

Die Reihenfolge ist entscheidend: Die Registrierung ermöglicht die Prior Notice, die Prior Notice ermöglicht die CBP-Anmeldung, und ein nicht konformes Etikett löst eine FDA-Kontrolle aus, die die gesamte Sendung festhält – egal wie sauber die vorgelagerten Unterlagen sind.

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12. Avenors Rolle als Importer of Record

Bei unseren eigenen US-Markteinführungen – darunter Wild Idol, Paragraph und Niets – tritt Avenor als importer of record auf. Das heißt: Wir verantworten das FSVP, reichen die Prior Notices ein, steuern die Beziehung zum Zollagenten und übernehmen die FDA-Compliance für jede Sendung. Marken, mit denen wir zusammenarbeiten, müssen diese Infrastruktur nicht selbst aufbauen – sie docken an eine Compliance-Architektur an, die sich bereits in echten Sendungen bewährt hat.

Das ist wichtig, denn die Compliance-Kette ist nur so stark wie ihr schwächstes Glied. Eine fehlende Prior Notice oder eine abgelaufene FDA-Registrierung kann einen Container am Einfuhrhafen stoppen – und anders als bei Alkoholpermits gibt es keine Übergangsfrist. Wir haben diesen Ablauf so aufgebaut, dass unsere Marken sich darum nicht kümmern müssen.

Wenn Sie prüfen, ob Sie dies intern aufbauen, einen Spediteur einschalten oder mit einem spezialisierten Markteintrittspartner arbeiten sollten, siehe: → Brauchen Sie einen US-Importer of Record?

Für die Marktlaunch-Planung über den Import hinaus: → Wie Sie eine alkoholfreie Getränkemarke in den USA launchen

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Häufig gestellte Fragen

Braucht die Einfuhr eines 0,0-%-Getränks einen TTB-Einführer-Grundpermit?

Nein. Ein TTB-Einführer-Grundpermit deckt alkoholische Getränke nach dem Federal Alcohol Administration Act ab. Echte alkoholfreie Getränke unter 0,5 % vol. – sofern nicht auf Malzbasis – werden von der FDA als Lebensmittel reguliert, sodass kein TTB-Permit erforderlich ist. Dies ist eine allgemeine Information, keine Rechtsberatung; prüfen Sie dies mit qualifizierter rechtlicher Beratung. Primärquelle: TTB-Leitlinie zu Low- und No-Alcohol-Produkten, Februar 2026.

Wie lange dauert die Vorbereitung auf die erste US-Lieferung?

Realistisch 8–16 Wochen ab Start, abhängig davon, wie schnell die FDA-Registrierung bearbeitet wird, wie komplex Ihre FSVP-Dokumentation ist und wie lange die Etikettenprüfung dauert. Die Prior Notice selbst wird erst 2–15 Tage vor Ankunft eingereicht – der Aufbau der Compliance-Struktur dauert länger als die eigentliche Versandlogistik.

Brauche ich einen US-Vertriebspartner, um alkoholfreie Getränke einzuführen?

Nicht zwingend. Da die meisten echten alkoholfreien Getränke nicht dem Drei-Ebenen-System unterliegen, können Sie ohne lizenzierten Alkoholvertrieb direkt an Einzelhändler oder Endkunden verkaufen. Ein Vertriebspartner mit Branchenkenntnis beschleunigt die Handelsplatzierung dennoch in aller Regel. Siehe Gilt für 0,0-%-Getränke das Drei-Ebenen-System?.

Was passiert, wenn mein Produkt über 0,5 % vol. testet?

Es unterliegt dann der TTB-Zuständigkeit: Sie benötigen einen TTB-Einführer-Grundpermit, das Produkt wird verbrauchsteuerpflichtig (bei Wein und Spirituosen), und möglicherweise ist eine COLA (Certificate of Label Approval) erforderlich. Entalkoholisierter Wein zwischen 0,5 % und 7 % vol. unterliegt eigenen TTB-Kennzeichnungsvorschriften. Lassen Sie das Produkt vor regulatorischen Annahmen von einem zertifizierten Labor testen.

Fällt bundesstaatliche Verbrauchsteuer auf alkoholfreie Getränke an?

Für nicht malzbasierte Getränke unter 0,5 % vol. fällt keine bundesstaatliche Verbrauchsteuer an. Malzbasierte „cereal beverages" (0,0-%-alkoholfreies Bier) sind nach IRC §5051 steuerbefreit und müssen auf dem Etikett „Nontaxable under section 5051 I.R.C." angeben. Dies ist eine allgemeine Information, keine Steuerberatung; prüfen Sie dies mit qualifizierter Beratung.

Kann ich alkoholfreie Getränke in den USA online direkt an Endkunden verkaufen?

In der Regel ja. Da die meisten alkoholfreien Getränke als Lebensmittel und nicht als Alkohol reguliert werden, unterliegen sie nicht den Altersprüfungs- und Direktversandbeschränkungen, die für Alkohol-DTC gelten. In einzelnen Bundesstaaten gibt es Sonderfälle – dort gilt weiterhin das jeweilige Landesrecht. Siehe Gilt für 0,0-%-Getränke das Drei-Ebenen-System?.

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Verfasst von Nick Bodkins, Mitgründer von Avenor, dem Partner für den US-Markteintritt ausländischer alkoholfreier Getränkemarken. Nick gründete zuvor Boisson, die größte US-Plattform für alkoholfreien Einzelhandel und E-Commerce. Kontakt über LinkedIn.